兔糖蛋白49A（Gp49a）

試劑盒采用雙抗體夾心法，雙抗體夾心原理，是基于要測試的抗原具有二價以上的特性， 能識別包被抗體，同時能識別檢測抗體，具體過程如下：

(1) 將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結合的抗體及雜質，并用 無關蛋白封閉空余結合位點。

(2) 加受檢標本使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體 結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。

(3) 加標記抗體，使固相免疫復合物上的抗原與標記抗體結合。洗滌未 結合標記抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。

(4) 加辣根過氧化物酶標記親和素，標記抗體與辣根過氧化物酶標記的親和素結 合。洗滌未結合的酶標記物。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。

(5) 加入底物顯色，即可計算標本濃度。

(6) 注：一個抗體分子上可以結合若干個辣 根過氧化物酶標記的親和素，從而帶來了大量的辣根過氧化物酶結合到抗體上，比傳統(tǒng)的直 接辣根過氧化物酶標記抗體具有更高的敏感性和放大效應。

兔糖蛋白49A（Gp49a）

兔髓系細胞觸發(fā)受體-1(TREM-1) 
兔性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2) 
兔B細胞連接蛋白(BLNK)   
兔鳥苷酸激酶1(GUK1)  
兔脂聯素受體1(ADIPOR1)  
兔細胞周期素D2(CCND2)  
兔絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1) 
兔趨化因子CC受體8(CCR8) 
兔鈣磷蛋白(CAPS) 
兔淋巴細胞抗原6復合物基因座A(Ly6a) 
兔基質細胞衍生因子4(SDF-4) 
兔纖溶酶原激活劑(PLGA)  
兔前動力蛋白2(PK2) 
兔烏頭酸酶1(ACO1) 

【標本處理辦法】

1.  血清：將采集的全血靜置冰箱 4℃過夜，然后 1000-3000rpm 離心 10 分鐘，取上清立即 測試，暫時不測可以放入-20℃ ( 1-3 個月) 或-80℃ (3-6 個月) 保存。

2.  血漿：用 EDTA ，肝素等作為抗凝劑，加入血液混勻后，1000-3000rpm 離  心 10 分鐘，取上清立即測試，暫時不測可以放入-20℃ (1-3 個月) 或-80℃ (3-6 個月) 保存。

3.  組織勻漿：切取組織塊，0.01MPBS 中過洗一次；按照 1G 組織加入 5- 10ml 組織蛋白萃 取試劑的比例，在冰水中勻漿。勻漿完成后，5000- 10000rpm 離心 10 分鐘，取上清立 即測試，暫時不測可以放入-20℃ (1-3 個月) 或-80℃ (3-6 個月) 保存。

4.  細胞培養(yǎng)上清：1000-3000rpm 離心 10 分鐘，取上清立即測試，暫時不測可以放入-20℃ ( 1-3 個月) 或-80℃ (3-6 個月) 保存。

5.  尿液，腹水，腦脊液等：1000-3000rpm 離心 10 分鐘，取上清立即測試，暫時不測可以 放入-20℃ (1-3 個月) 或-80℃3-6 個月) 保存。